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抑制剂 & 化合物

7

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60003	AC1-IN-1	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。
T3174	Taprenepag CP-544326	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 E2 受体激动剂，EC50为 2.8 nM，可用于研究开角治疗高眼压和青光眼的试验。
T11211	EP4 receptor antagonist 1	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂，对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。
T4378	MS049	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MS049 是一种有效的、选择性的和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 和 43 nM。它可降低 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。
T8851	I3MT-3 HMPSNE	Hippo pathway	Stem Cells
	I3MT-3 (HMPSNE) 是一种有效的、具有细胞膜渗透性的、选择性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST)的抑制剂，IC50值为2.7 μM，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。它靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
T7155	JH-II-127	LRRK2	Autophagy
	JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2，IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
T2694	KN-62	CaMK; P2X Receptor; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合，对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为 15 nM。
T17258	WRG-28	Discoidin Domain Receptor (DDR)	Tyrosine Kinase/Adaptors
	WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移，基质的肿瘤支持作用，能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
T19840	GSK-F1 PI4KA inhibitor-F1	PI4K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。
T9240	sulfopin Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-	Others	Others
	Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM)，在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
T9564	IRE1α kinase-IN-1	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	IRE1α kinase-IN-1 是IRE1α 的选择性抑制剂(IC50为 77 nM)，对 IRE1α 的选择性高于 IRE1β 亚型 100 倍。它抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T14673	BMS 299897	Beta Amyloid; Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	BMS 299897 是一种磺胺类 γ 分泌酶抑制剂。它在稳定过表达淀粉样前体蛋白（APP）的 HEK293 细胞中抑制 Aβ 生成的 IC50 值为 7 nM。
T11720	JNJ-18038683	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的pKi 值分别为 8.19和8.20。
T12323	ORM-15341	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	ORM-15341 是雄激素受体拮抗剂，作用于 AR-HEK293细胞(IC50:38 nM)。
T1842	XMD17-109 XMD17 109,ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂，在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。
T15677	KY1220	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	KY1220 通过靶向 Wnt/β-连环蛋白通路，使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。
T7358	YK11 (17ALPHA,20E)-17,20-[(1-甲氧基乙亚基)二(氧基)]-3-氧代-19-去甲孕甾-4,20-二烯-21-羧酸甲酯	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	YK11 是雄激素受体部分激动剂，当使用浓度为 0.1 μM 时，可激活过表达雄激素受体的 HEK293 细胞中的雄激素受体转录活性，具有成骨活性。
T11718	JI051 JI-051	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	JI051 具有抗肿瘤作用，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 转录来促使细胞周期停滞，抑制HEK293 细胞和胰腺癌细胞增殖。
TP1263	Fz7-21 (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。
T37292	M62812	TLR	Immunology/Inflammation
	M62812是一种 TLR4抑制剂，可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。
T2036	6-OAU GTPL5846	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
T80666	2-PCCA hydrochloride 2-PCCA hydrochloride（1609624-97-6 Free base)	cAMP	GPCR/G Protein
	2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，是一种具有有效性和选择性的 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中显示出对 GPR88 介导的 cAMP 的产生有抑制作用，EC50 值为 116 nM。
T2092	Amitifadine hydrochloride DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12， 23， 96 nM。
T8414	SNC 80 Snc-80,SNC80,NIH 10815	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	SNC 80 (NIH 10815) 是有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。
T60627	ELOVL1-IN-2	Others	Others
	ELOVL1-IN-2 是一种被称为极长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶延长抑制剂的化合物，对 ELOVL1 表现出微弱的抑制作用（IC50 为 21 μM），并在原代细胞中表现出中等效力。对 HEK293 C26 细胞进行测定（IC50 为 6.7 μM）[1]。
T16686	Pyr10	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Pyr10 是吡唑衍生物，是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
T6911	NSC-87877 disodium NSC87877	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。
T0816	Acetohexamide Acetohexamid,醋磺环已脲,Dymelor,醋磺己脲,Gamadiabet	Potassium Channel; NADPH	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂，可刺激胰腺分泌胰岛素，能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
T16510	PF-915275	Dehydrogenase	Metabolism
	PF-915275 是口服有效的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型选择性抑制剂，Ki 为 2.3 nM，在 HEK293 细胞中的EC50为 15 nM 。它对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，EC50分别为 20 nM 和 100 nM。
T15286	Flindokalner BMS-204352	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。
T6245	BAPTA-AM BAPTA/AM	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂，具有细胞渗透性和选择性，可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3/1.45/1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍，可以用于钙在细胞信号传导中的作用。
T37428	TRPC6-PAM-C20 TRPC6-PAM-C20,3-(6,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-chromen-2-one	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TRPC6-PAM-C20 是一种选择性 TRPC6 正变构调节剂。 TRPC6-PAM-C20 在表达 TRPC6 的 HEK 细胞中诱导胞内 Ca2+ 瞬时增加，EC50 为 2.37 μM。 TRPC6-PAM-C20 增强 OAG 诱导的血小板聚集。
T38361	GSK717	IL Receptor; NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
T2080	LCL161	IAP	Apoptosis
	LCL161 是一种 SMAC 模拟物，可有效结合并抑制多种 IAP。它抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1的 IC50分别为 35 和 0.4 nM。
T6891	MK-4101	Apoptosis; Hedgehog/Smoothened; Smo	Apoptosis; GPCR/G Protein; Stem Cells
	MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂，对 293 细胞的 IC50为 1.1 µM。它也是一种 hedgehog 信号通路的有效抑制剂，对小鼠细胞和KYSE180 食管癌细胞的IC50分别为 1.5 µM 和 1 µM。它能抗肿瘤，抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T23027	MRT-10	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，通过多种 Hedgehog (Hh) 测定，其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。
T16106	ML224 NCGC00242364,ANTAG3	TSH Receptor	GPCR/G Protein
	ML224 (NCGC00242364) 是一种具有选择性和有效性的 TSHR 拮抗剂，可用于治疗 Graves 眼眶病、Graves 甲状腺功能亢进症和/或甲状腺癌。
T16112	ML67-33	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	ML67-33 rapidly and reversibly affects K2P2.1 (TREK-1) (EC50s: 36.3 μM and 9.7 μM in cell-free and HEK293 cells, respectively). ML67-33 is a selective activator of temperature- and mechano-sensitive K2P channels.
T13423	(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride (1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride)	Others	Others
	(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。
T13128	Teriparatide 特立帕肽,Human parathyroid hormone-(1-34),hPTH (1-34),PTH 1-34	Others	Others
	Teriparatide is an agonist of PHT(IC50 of 2 nM in HEK293 cells).
T10666	Calhex 231 hydrochloride	CaSR	GPCR/G Protein
	Calhex 231 hydrochloride is a CaSR inhibitor with the potential for diabetic cardiomyopathy treatment. It blocks Ca2+-induced accumulation of [3H]inositol phosphate (IC50: 0.39 μM in HEK293 cells).
T19254	Cyclooctyne-O-NHS ester	Others	Others
	Cycloctyne-O-NHS ester is a derivative of cyclooctyne, which will seriously damage HEK293 cells and be used as ADC cytotoxin.
T70993	WO-459
	WO-459 is a novel GPR52 agonist, dose-dependently inducing elevation of intracellular cAMP in HEK293/GPR52 cells.
T74084	28-Epirapamycin
	28-Epirapamycin 是 Rapamycin 的一种杂质。Rapamycin 是一种高效特异的mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC50为 0.1 nM。
T71563	10-oxo-12(Z)-Octadecenoic Acid
	10-oxo-12(Z)-Octadecenoic acid is a metabolite of linoleic acid and an activator of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) and selectively increases calcium levels in HEK293 cells expressing TRPV1.
T27502	Gue1654 Gue-1654,Gue 1654
	Gue1654 is a modulator of oxoeicosanoid receptor 1 (OXE-R). Gue1654 selectively inhibits Gβγ upon activation of the Gαi-βγ heterotrimer by OXE-R. Gue1654 inhibits Gβγ-mediated opening of GIRK1/2 channels in HEK293 cells.
T69640	MI-1851
	MI-1851 is a potent peptidomimetic inhibitor. MI-1851could prevent proteolytic processing of the S protein from SARSCoV-2 by endogenous furin in HEK293 cells.
T12691	Rapamycin-d3 AY-22989-d3,Sirolimus-d3	Others	Others
	Rapamycin-d3 is the deuterium labeled Rapamycin. Rapamycin is a potent and specific inhibitor of mTOR(IC50 of 0.1 nM in HEK293 cells).
T64035	Antitrypanosomal agent 5
	Antitrypanosal agent 5 是一种选择性的抗锥虫剂，能够作用于 T. brucei (IC50: 1 nM) 和 HEK293 细胞 (IC50: 483.3 μM)。

化合物

Cat.No: T60003

Target: Adenylyl cyclase

Cat.No: T3174

Synonym: CP-544326

Target: Prostaglandin Receptor

EP4 receptor antagonist 1

Cat.No: T11211

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T4378

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T8851

Synonym: HMPSNE

Target: Hippo pathway

Cat.No: T7155

Target: LRRK2

Cat.No: T2694

Target: CaMK, P2X Receptor, Autophagy

Cat.No: T17258

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR)

Cat.No: T19840

Synonym: PI4KA inhibitor-F1

Target: PI4K

Cat.No: T9240

Synonym: Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-

Target: Others

IRE1α kinase-IN-1

Cat.No: T9564

Target: IRE1

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T14673

Target: Beta Amyloid, Gamma-secretase

Cat.No: T11720

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T12323

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T1842

Synonym: XMD17 109,ERK5-IN-1

Target: ERK

Cat.No: T15677

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T7358

Synonym: (17ALPHA,20E)-17,20-[(1-甲氧基乙亚基)二(氧基)]-3-氧代-19-去甲孕甾-4,20-二烯-21-羧酸甲酯

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T11718

Synonym: JI-051

Target: Gamma-secretase

Cat.No: TP1263

Synonym: (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T37292

Target: TLR

Cat.No: T2036

Synonym: GTPL5846

Target: GPR

2-PCCA hydrochloride

Cat.No: T80666

Synonym: 2-PCCA hydrochloride（1609624-97-6 Free base)

Target: cAMP

Amitifadine hydrochloride

Cat.No: T2092

Synonym: DOV-21947 hydrochloride,EB-1010 hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine

Cat.No: T8414

Synonym: Snc-80,SNC80,NIH 10815

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T60627

Target: Others

Cat.No: T16686

Target: TRP/TRPV Channel

NSC-87877 disodium

Cat.No: T6911

Synonym: NSC87877

Target: Apoptosis, Phosphatase

Cat.No: T0816

Synonym: Acetohexamid,醋磺环已脲,Dymelor,醋磺己脲,Gamadiabet

Target: Potassium Channel, NADPH

Cat.No: T16510

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T15286

Synonym: BMS-204352

Target: Potassium Channel

Cat.No: T6245

Synonym: BAPTA/AM

Target: Potassium Channel

Cat.No: T37428

Synonym: TRPC6-PAM-C20,3-(6,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-chromen-2-one

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T38361

Target: IL Receptor, NOD

Cat.No: T2080

Target: IAP

Cat.No: T6891

Target: Apoptosis, Hedgehog/Smoothened, Smo

Cat.No: T23027

Target: Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T16106

Synonym: NCGC00242364,ANTAG3

Target: TSH Receptor

Cat.No: T16112

Target: HIV Protease

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride

Cat.No: T13423

Synonym: (1R,2R)-2-PCCA(hydrochloride)

Target: Others

Cat.No: T13128

Synonym: 特立帕肽,Human parathyroid hormone-(1-34),hPTH (1-34),PTH 1-34

Target: Others

Calhex 231 hydrochloride

Cat.No: T10666

Target: CaSR

Cyclooctyne-O-NHS ester

Cat.No: T19254

Target: Others

Cat.No: T70993

28-Epirapamycin

Cat.No: T74084

10-oxo-12(Z)-Octadecenoic Acid

Cat.No: T71563

Cat.No: T27502

Synonym: Gue-1654,Gue 1654

Cat.No: T69640

Cat.No: T12691

Synonym: AY-22989-d3,Sirolimus-d3

Target: Others

Antitrypanosomal agent 5

Cat.No: T64035

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T1537	Rapamycin Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804	Others; Endogenous Metabolite; Antibiotic; mTOR; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
TN1092	O-Nornuciferine	Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。
T3880	Silydianin 水飞蓟宁,Silidianin	Phosphatase	Metabolism
	Silydianin (Silidianin) 是一种水飞蓟的活性成分，具有抗胶原酶和抗弹性酶作用，对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用。它是一种天然蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，其IC50=17.38 μM。
T1062	Capsaicin Qutenza,8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide,天然辣椒素,Vanilloid,辣椒素,(E)-Capsaicin,Zostrix	Apoptosis; TRP/TRPV Channel; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
	Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物，提取自辣椒，是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。
T19122	3-Methylvaleric Acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	3-Methylvaleric Acid 是一种食用级香料，存在于烟草中。3-Methylvaleric Acid 可增强 CHO-K1细胞和HEK293细胞中的细胞内cAMP 积累和CRE-荧光素酶活性。
T16885	Simvastatin acid ammonium 辛伐他汀铵盐,Tenivastatin ammonium	Others	Others
	Simvastatin ammonium is an active metabolite of simvastatin lactone mediated. Simvastatin ammonium reduces indoxyl sulfate-mediated reactive oxygen species and modulates OATP3A1 expression in cardiomyocytes and HEK293 cells transfected with the OATP3A1 ge

天然产物

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Cat.No: T1537

Synonym: Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804

Target: Others, Endogenous Metabolite, Antibiotic, mTOR, Autophagy, Antifungal

O-Nornuciferine

Cat.No: TN1092

Target: Potassium Channel, HER

Cat.No: T3880

Synonym: 水飞蓟宁,Silidianin

Target: Phosphatase

Cat.No: T1062

Synonym: Qutenza,8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide,天然辣椒素,Vanilloid,辣椒素,(E)-Capsaicin,Zostrix

Target: Apoptosis, TRP/TRPV Channel, Autophagy

3-Methylvaleric Acid

Cat.No: T19122

Target: Others, Endogenous Metabolite

Simvastatin acid ammonium

Cat.No: T16885

Synonym: 辛伐他汀铵盐,Tenivastatin ammonium

Target: Others

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